各国与制药公司争先签署订购新冠疫苗的合同

美国和欧盟已宣布与制药公司签订了购买新冠疫苗的相关合同，7月31日签署的最新合同是与赛诺菲及葛兰素史克进行合作。

法国制药巨头赛诺菲在当地时间7月21日发表的一份声明中宣布，其与英国葛兰素史克公司合作研发的实验性疫苗被选入美国“经线速度行动”计划，该计划旨在与制药实验室签署系列合同，以使美国尽快获得新冠疫苗。

根据合同细节，两家公司将获得美国政府至多21亿美元的资金支持，用于最初1亿剂疫苗的制造和交付。

赛诺菲表示，这项合作“将为研发活动提供资助，以开发和提高赛诺菲和葛兰素史克在美国生产疫苗的能力。”

将获得美国政府大部分资金的法国实验室表示，从长远来看，华盛顿也有权再订购额外的5亿剂疫苗。

另一方面，欧盟委员会当地时间7月31日宣布，其已以欧盟27个成员国名义从赛诺菲公司订购了3亿剂新冠疫苗。

根据布鲁塞尔说法称，与赛诺菲签署合同“将为所有成员国提供订购疫苗的机会。”欧盟委员会与赛诺菲之间的谈判已达成协议，如果成功生产“安全有效”的疫苗，欧盟则可以从该公司购买3万剂新冠疫苗。

法新社报道称，根据上述声明称，欧盟委员会正在与从事新冠疫苗研发的其他组织机构继续进行“密切讨论”。

欧盟委员会主席乌尔苏拉·冯·德·莱恩解释说，“尽管我们目前尚不清楚到底哪种疫苗最终将最有效，但欧洲正在根据不同技术模式对有前途的疫苗进行多元化组合投资，”她并补充说，这将增加这些研发公司迅速获得新冠疫苗的机会。

法国政府对欧盟委员会的宣布表示欢迎，一旦能够证明新冠疫苗的有效性和无副作用，这将允许欧盟成员国立即以最优惠条件申请购买疫苗。

法国经济部长全权代表阿妮亚斯·班尼尔·罗纳什——在致法新社的一份声明中——表示，她对法国批量生产疫苗表示欢迎。

这份新合同对于法国制药巨头赛诺菲而言是一个绝佳的机会，赛诺菲巴斯德总裁表示，“通过这些风险分担协议，我们可以迅速推进工业和临床研发新冠疫苗的工作。”

赛诺菲和葛兰素史克7月29日宣布与英国达成订购6000万剂疫苗的合同，这两家公司的实验疫苗均依赖于赛诺菲用于生产抗流感疫苗的重组蛋白技术，并依赖于葛兰素史克研发的在大流行期间增强免疫力的佐剂。

赛诺菲预计将于9月开始人体试验的第一阶段和第二阶段试验计划，并在年底之前进行第三阶段和最后阶段的试验计划，旨在2021年上半年可以获得新冠疫苗的销售许可。

分担风险

在签订新合同之前，美国自3月份以来已经花费了超过60亿美元来资助新冠疫苗的生产项目，这些项目在强生、辉瑞和阿斯利康等古老的实验室中研发新冠疫苗，并包括两家小型生物技术公司Novavax和modRNA。

美国卫生与公众服务部部长亚历克斯·阿扎尔 (Alex Azar)援引赛诺菲的说法称，根据政府签署的计划，年底前至少能成功研制出一组安全有效的新冠疫苗。

新冠疫苗研制成功的机会在全世界范围内都在增加，在抗击新冠大流行背景下，实验室必须加速疫苗研发进程并准备特定的生产单位，甚至在不知晓临床试验结果如何情况下采取行动，也不确定这些疫苗是否真正有效。

签署的这些协议可以允许国家与公司分担风险，与此同时，这些合同也可以确保政府在疫苗研制成功情况下获得购买疫苗的机会。

这种竞争引发了争议，并引发了关于发展中国家获得疫苗的问题，因为这些发展中国家没有能力为这些巨额合同提供资金支持，这加剧了人们对发展中国家最终可能无法获得疫苗的担忧。

联合国人权理事会7月中旬通过一项决议，该项决议明确规定，任何安全有效的新冠疫苗都必须被视为 “全球公共利益”，并强调称，“必须迅速、公正且不受阻碍地获得药品、疫苗、诊断剂以及安全、负担得起、有效的优质治疗方法。”