美国:对新冠肺炎治疗药物有效性的期待谨慎提高

美国:对新冠肺炎治疗药物有效性的期待谨慎提高
美国:对新冠肺炎治疗药物有效性的期待谨慎提高
华盛顿-穆罕默德·闵沙维·

 
为跟时间赛跑,美国各大医学中心已经进行了多次实验以寻找有效药物来阻止新冠病毒(Covid-19)的继续传播,目前,该病毒已经导致美国境内超过4万人死亡,感染总人数已超过75万。

 
有报道称,关于药物瑞德西韦(Remdesivir)在伊利诺伊州芝加哥医院内的113名感染了新冠病毒的志愿者身上取得积极效果,两名患者通过药物进行治疗的,死亡之后,该医院发表声明否认已取得任何进展。

 
该大学在声明中强调,“关于瑞德西韦疫苗的所有信息均来自内部论坛,同事们可在该论坛内自由讨论其正在进行的工作及其发展情况而无需经过允许。因此,在当前这个阶段就得出任何结论尚为时过早,从科学的角度来讲,这是不合理的。”
 
尽管瑞德西韦在试验中取得了积极的成果,但是,在华盛顿附近的北弗吉尼亚阿灵顿一家医院内工作的医生达利娅·沙欣却削弱了有关该药物的新闻的重要性。
 
达利娅向半岛网记者表示,“目前对新冠病毒感染者进行着大量的临床试验,我们在面对这些讨论医学范畴内正常试验的新闻时,必须保持谨慎与准确的态度”。
 

缺乏效果

 
另一方面,约翰·霍普金斯大学医学院副教授哈利德·萨米表示,瑞德西韦“在针对新冠肺炎患者的高级临床试验中缺乏效果”。
 
尽管如此,生产瑞德西韦的吉利德制药公司的股份却在这些消息出现后,在上周末上涨了16%。
 
但是,该公司在声明中证实,在当前的阶段认定任何结果为时过早,我们必须等到研究通过第三阶段及其他的试验,而这些试验要在5月底之前才能完成。
 
萨米指出,药物“Tocilizumab”在现阶段治疗新冠肺炎的临床试验中,表现得比其他药物更有效果,这在《新英格兰医学》期刊上发表的最新研究中得到了证实。
 
医学报告表明,这类疫苗的有效性源于它可以干扰病毒在繁殖时用来构建基因的机制。
 
根据该药物的制造商——罗氏公司旗下的Genentech所发布的一项声明,美国食品药品监督管理局(FDA)已经批准了一项高级临床试验,以评估该药物在治疗重度新冠肺炎患者过程中的有效性与安全性。
 
此外,基因制药公司也正与美国卫生部的生物研究部门进行合作,以开展针对新冠肺炎患者的临床试验。
 

在纽约布鲁克林区一家医院内工作的医生杰尼什·巴泰尔发布推文,讲述了他感染新冠病毒的经历,并指出特朗普总统经常提到并鼓励大家使用的抗疟药物羟氯喹在治疗中几乎要了他的命,当时他的健康状况持续恶化,并被迫使用呼吸机。

 
巴泰尔强调,他在服用Tocilizumab之后健康状况恢复了稳定,并且咳嗽、发热、呼吸急促等痛苦症状大大减轻。
 
迄今为止,美国食品药品监督管理局尚未正式批准任何药物用于治疗新冠肺炎。需要指出的是,当前有数十个国家正在努力研发针对新冠病毒的疫苗,但是,预计这种疫苗无法在今年年底之前问世。
来源 : 半岛电视台

更多医学内容
点击最多