美国批准首个新冠药物与牛津疫苗引发强烈免疫反应

开罗实验室技术员手拿一盒瑞德西韦 (路透)
开罗实验室技术员手拿一盒瑞德西韦 (路透)

美国已正式批准瑞德西韦作为新冠病毒治疗药物,与此同时,科学分析表明,英国阿斯利康制药公司与牛津大学合作研发的新冠疫苗可引起强烈免疫反应。

在5月份签发紧急授权之后,当地时间22日晚,美国食品和药品管理局(FDA)批准吉利德科学公司(Gilead Sciences)的抗病毒药物Veklury(瑞德西韦,Remdisevir)用于治疗新冠病毒的药物。

生物制药公司吉利德科学公司宣布已获得使用瑞德西韦作为新冠药物的许可,并解释说,瑞德西韦目前是可用于治疗新冠病毒的唯一药物,迄今为止,美国新冠病毒累计确诊病例达860万例,累计死亡病例22.8万例。

吉利德科学公司表示,这种药物先前经过测试可以治疗包括埃博拉病毒在内的病毒,在遵循更严格和最终的审核途径之后,成为了迄今为止唯一获得正式许可的新冠药物。

美国有线电视新闻网(CNN)在一份声明中报道称,吉利德科学公司表示,瑞德西韦适用于需要住院治疗的12岁及以上且体重至少40公斤的成人和儿童新冠肺炎患者。

《巴尔的摩太阳报》援引美联社报道称,瑞德西韦将治疗新冠肺炎的平均时间从15天减少至10天。

美国总统特朗普感染新冠病毒,使用这种药物进行治疗,此后,这种药物在其他药物中变得更加突出。

在宣布瑞德西韦作为新冠药物之后,吉利德科学公司在纽约证券交易所股票上涨了4%。

还有其他药物获得了许可,但仅用于紧急用途。

英国阿斯利康制药公司与牛津大学合作研发的新冠疫苗在巴西进行测试 (路透)

免疫反应

据路透社报道,独立科学家就一种潜在有效新冠疫苗进行详细分析结果显示,英国阿斯利康制药公司与牛津大学合作研发的新冠疫苗,可能引发强烈的免疫反应。

负责这项研究的布里斯托尔大学病毒学家戴维·马修斯(David Matthews)表示,“这款疫苗能够完成我们所期望的一切,这对我们抗击新冠病毒而言是个好消息。”

巴西卫生当局当地时间22日表示,阿斯利康制药公司在巴西进行的新冠疫苗临床实验中,有一位受试者死亡,但并补充说,试验仍将继续。

这款新冠疫苗由英国阿斯利康制药公司与牛津大学合作研发,牛津大学强调称,将继续进行临床试验,并在一份声明中表示,已对这一事件进行详细评估,没有发现临床试验中存在安全隐忧。

此事的一位知情人士当地时间22日接受路透社采访时表示,如果死亡志愿者是接种新冠疫苗的人员,那么巴西的实验将被停止,但这名死亡志愿者是对照组一员,而对照组志愿者接种了脑膜炎疫苗。

参与者和调查者没有被告知他们属于哪个组。

巴西“ CNN”电视台(CNN Brazil)报道说,死者是居住在里约热内卢的一名28岁男子,死于新冠肺炎引起的并发症。

法新社报道,彭博社援引巴西报纸《Globo》消息称,他们已经从与试验有关消息人士获得证实,即这名死亡的志愿者接种了一定剂量的安慰剂,而不是正在研发的疫苗。

在第三阶段临床试验——这也是批准疫苗之前进行的最后阶段临床试验,一半志愿者被注射了安慰剂,这些人员被归类为“对照组”。

许多媒体都报道了这位巴西志愿者的身份,并解释称,这是一名28岁的医生,该志愿者在抗击新冠疫情第一线工作,他似乎死于新冠肺炎并发症,他去年从医学院毕业,曾在里约热内卢的两家医院工作。

9月,英国一名参与者出现不良反应,导致牛津疫苗最后临床试验阶段试验暂停,但是独立委员会最后得出结论称,这与疫苗无关。

大约2万名志愿者在多个国家(其中包括巴西的8000名志愿者)参加了新冠疫苗的临床试验。

来源 : 美国媒体 + 通讯社

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