法匹拉韦:治疗新冠肺炎的日本药物及其潜在风险

“Avigan”于2014年开始在日本被用于治疗流感病毒感染 (路透)
“Avigan”于2014年开始在日本被用于治疗流感病毒感染 (路透)

日本富士胶片公司本月16日发布声明称,已向日本厚生劳动省提交申请,希望将抗流感药物“法匹拉韦”列入新冠肺炎治疗药物。

该公司在上个月表示,近期对抗流感药物“法匹拉韦”进行的一项研究显示,轻度症状新冠病毒感染者在服用该药物后,所需要的治愈时间出现了缩短,该公司将力争在本月内申请到监管部门的批准。

在日本,经过对156位患者研究发现,服用“法匹拉韦”进行治疗的新冠肺炎患者在11.9天之后,情况出现改善,而服用安慰剂的患者则需要14.7天才能出现情况改善。

“法匹拉韦”,英文名称为“Favipiravir”或“Avigan”,已在日本已经被批准为抗流感药物。据路透社报道,该药物目前在全球范围内至少进行了16次临床试验,但是,动物研究表明,该药物存在致畸胎性等副作用,因此,其使用仍然令人担忧。

根据富士胶片公司的声明,“法匹拉韦”是由该公司控股的富山化学公司研发的抗流感药物,并于2014年3月获得当地生产和销售的批准,用于治疗流感。

这项声明还指出,法匹拉韦可以选择性地阻断流感病毒繁殖所必需的RNA聚合酶。由于这种机制,人们期望法匹拉韦也能对治疗新冠病毒感染产生作用,因为新冠病毒携带的也是RNA类型的遗传物质,这与流感病毒的遗传物质类型相同。

日本富山化学公司于今年3月使用该药物在日本针对轻度新冠肺炎患者进行了第三阶段的临床试验。

该公司证实,使用该药物可使患者的康复时间缩短,并且尚未发现安全隐患。

来源 : 电子网站 + 路透社

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